Sostenere e promuovere la ricerca scientifica sulla SMA
Creare e gestire fondi di supporto per famiglie con SMA o altre malattie neurodegenerative
Divulgare informazioni su prevenzione, trattamenti e nuove scoperte scientifiche rilevanti
Organizzare iniziative, eventi dedicati e attività di raccolta fondi
Girotondo ODV nasce dalla determinazione di una mamma, Simona Taverna, che ha trasformato la difficile esperienza vissuta con suo figlio in un progetto di sostegno e solidarietà. Con la volontà di aiutare non solo la propria famiglia, ma anche tutti i bambini affetti da Atrofia Muscolare Spinale (SMA) e da altre malattie neurodegenerative, Simona ha dato vita a un’associazione che vuole fare la differenza nella vita delle persone.
L’obiettivo principale dell’Associazione è raccogliere fondi per sostenere la ricerca scientifica sulla SMA e promuovere una maggiore consapevolezza su questa patologia. Allo stesso tempo, Girotondo ODV si impegna a supportare concretamente le famiglie che affrontano quotidianamente questa malattia, con l’intenzione di costituire un fondo dedicato alle situazioni più fragili.
Oggi l’Associazione porta avanti attività benefiche, iniziative di sensibilizzazione e raccolte fondi, con la speranza di dare un aiuto reale a chi vive una sfida complessa, trasformando un’esperienza personale in un progetto di comunità.
La trasparenza è un valore fondamentale per la nostra Associazione. Qui puoi consultare lo Statuto e l’Atto Costitutivo, documenti che definiscono la nostra identità e le modalità con cui operiamo.